空气过滤材料抗菌功效检验

一、检测标准体系

基础标准

GB/T 21510-2008：规范纳米无机材料抗菌性能检测，适用于粉末、薄膜等形态材料

GB/T 31402-2023：针对塑料及无孔材料表面抗菌活性测定，等同采用ISO 22196-2011

T/GACT 0004-2022：专用于空气过滤材料过滤性能试验

行业补充标准

医用领域参考YY 0770.1-2009（药液过滤材料）

工业领域可结合GB/T 14295-2019评估容尘量、阻力等综合性能

二、核心检测方法

定性检测（抑菌环法）

将抗菌材料与培养基接触，通过抑菌环宽度判断抑菌效果，适用于溶出性抗菌剂

定量检测

最小抑菌浓度（MIC）：

琼脂稀释法测定不溶性材料，肉汤稀释法测定可溶性成分

结果以μg/mL或mg/L表示，数值越低抗菌性越强

抗菌率计算：

公式：抗菌率(%) = [(对照组菌落数-试验组菌落数)/对照组菌落数]×100%，需扣除自然消亡率干扰

动态模拟测试

使用气雾舱模拟真实环境，控制洁净度≥7级（万级），温度25±1℃、湿度60±5%

采样时需维持正压（15-30Pa），防止微生物外泄

三、关键实验条件

项目 要求 依据标准

菌种选择 金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等标准菌株 GB/T 21510-2008

培养条件 TSA培养基30-35℃培养48h，SDA培养基20-25℃培养5天

样品处理 检测前需清洗干燥，避免残留物干扰 GB/T 31402-2023

阴性对照 每批次设3组空白对照验证无菌污染

四、性能评价指标

抗菌活性等级

高效：抗菌率≥90%

中效：70%-89%

低效：＜70%

耐久性测试

水洗/摩擦50次后抗菌率保留≥80%视为合格

安全附加检测

需通过细胞毒性测试（如GB/T 16886.5）及皮肤刺激性评估

五、检测机构选择建议

优先具备CMA/CNAS资质的实验室

报告需明确试验条件（温湿度、菌种等）及方法局限性